Predvidite odgovor
na imunoterapiju već nakon 2 ciklusa
98%
pacijenata sa porastom ctDNA na početku 3. ciklusa nije ostvarilo objektivni odgovor na imunoterapiju.¹
Za medicinske profesionalce
Signatera™ za praćenje odgovora na imunoterapiju
Signatera™ se dizajnira po mjeri jedinstvene tumorske biologije svakog pacijenta, kako bi se odgovor na imunoterapiju pratio precizno i u realnom vremenu, kroz sve stadije karcinoma.
Razgovarajte sa stručnjakomSignatera™ za doktore — po tipovima karcinoma
Procijenite odgovor na liječenje ranije
Prepoznajte izuzetne respondere
kod kojih ctDNA nestaje tokom terapije
100%
ukupno preživljavanje (OS) kod pacijenata koji su postigli klirens ctDNA u barem jednoj tački tokom liječenja (medijan praćenja nakon prvog klirensa 25,4 mjeseca).¹
Longitudinalno praćenje uz Signatera™ pomaže u odgovoru na ključna pitanja
Signatera™ kvantificira ctDNA tokom vremena i pruža procjenu promjena u opterećenju bolešću u realnom vremenu tokom imunoterapije (IO).¹
Podaci o praćenju odgovora na liječenje
INSPIRE studija: predviđanje odgovora na imunoterapiju kod solidnih tumora
INSPIRE studija je validirala Signatera™ ctDNA testiranje kao rani biomarker odgovora na imunoterapiju, sa 98% bazične detekcije ctDNA kod 94 pacijenta i 25 tipova solidnih tumora.¹
Melanom: stratifikacija rizika i praćenje odgovora na imunoterapiju
69 pacijenata sa uznapredovalim melanomom praćeno je kroz 555 vremenskih tačaka uzoraka plazme kako bi se utvrdilo može li ctDNA pomoći u stratifikaciji rizika od recidiva i predviđanju odgovora na imunoterapiju.²
NSCLC: informisana rana eskalacija liječenja na imunoterapiji
Signatera™ je evaluirana u EMPower Lung-1 studiji, prospektivnoj studiji kod pacijenata sa uznapredovalim ili metastatskim NSCLC randomiziranih na ICI naspram hemoterapije u prvoj liniji liječenja.³
Kako je Signatera™ MRD testiranje usmjerilo strategiju liječenja pacijenta sa melanomom
„Signatera™ nam daje sigurnost u načinu na koji razmišljamo o tome šta se dešava sa pacijentom … o njegovoj prognozi i o tome radimo li pravu stvar za njega.”
Sveobuhvatni uvidi i detekcija molekularne rezidualne bolesti iz istog tumorskog tkiva
Altera™ omogućava personalizirani odabir terapije identifikacijom liječenja koja će najvjerovatnije koristiti pacijentu na osnovu biomarkera tumora i tipa karcinoma. Sveobuhvatni nalaz pokriva i dobro poznate pokretačke gene karcinoma i rjeđe, ali djelotvorne biomarkere. Kombinujte ga sa Signatera™ MRD testiranjem iz istog tkiva kako biste optimizirali vođenje pacijenta kroz cijeli put liječenja.
Saznajte više o Altera™Klinička podrška
Je li Signatera™ pravo rješenje za vaše pacijente na imunoterapiji?
Kontaktirajte GenoLab za informacije o dostupnosti, zahtjevima za uzorke i logistici testiranja.
Signatera™ za doktoreReference
- 1. Bratman SV, Yang SYC, Iafolla MAJ, et al. Personalized circulating tumor DNA analysis as a predictive biomarker in solid tumor patients treated with pembrolizumab. Nature Cancer. 2020;1(9):873-881.
- 2. Eroglu Z, Krinshpun S, Kalashnikova E, et al. Circulating tumor DNA based molecular residual disease detection for treatment monitoring in advanced melanoma patients. Cancer. 2023.
- 3. Vokes N, et al. Circulating Tumor DNA (ctDNA) Dynamics and Survival Outcomes in Patients with Advanced NSCLC and High (>50%) PD-L1 Expression, Randomized to Cemiplimab vs Chemotherapy. ASCO Annual Meeting, 2023.
- 4. Powles T, Assaf ZJ, Davarpanah N, et al. ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma. Nature. 2021.
- 5. Powles T, Assaf ZA, Degaonkar V, et al. Updated Overall Survival by Circulating Tumor DNA Status from the Phase 3 IMvigor010 Trial. European Urology. 2023.