KontaktPortali

    Za medicinske profesionalce

    Signatera™ za karcinom jajnika

    Nadiđite ograničenja CA-125 i snimanja.

    Signatera™ je personalizirani, tumor-informisani ctDNA test koji otkriva molekularnu rezidualnu bolest (MRD) i omogućava vam personalizaciju odluka o liječenju vaših pacijentica sa karcinomom jajnika.

    Razgovarajte sa stručnjakom

    Signatera™ za doktore — po tipovima karcinoma

    Podrška kliničkim odlukama kod karcinoma jajnika

    Razumijte rizik

    23%

    pacijentica imalo je detektabilnu ctDNA, a sve su doživjele progresiju bolesti.¹

    Otkrijte recidiv ranije

    100%

    senzitivnost i specifičnost longitudinalno, naspram 43% odnosno 78% za CA-125.¹˒²

    Predvidite odgovor na liječenje

    98%

    pacijentica kod kojih je zabilježen porast ctDNA nije ostvarilo objektivan odgovor na liječenje (nakon 2 ciklusa).³

    Praćenje ctDNA tokom terapije održavanja PARP inhibitorima

    Prepoznajte pacijentice sa rizikom od progresije tokom održavanja PARP inhibitorima

    Praćenje uz Signatera™ može pružiti ranije uvide u terapijski odgovor i potencijalno pomoći u vođenju odluka o liječenju kroz:

    • Rano prepoznavanje pacijentica koje ne odgovaraju na terapiju
    • Eskalaciju snimanja kada je to opravdano

    Pratite svoje pacijentice sa sigurnošću

    Kao dio plana praćenja karcinoma jajnika, Anne je u redovnim intervalima radila Signatera™ testiranje i CA-125.

    Pozitivan Signatera™ nalaz upozorio je njenog onkologa da naruči snimanje, čime je recidiv otkriven rano. Anne sada koristi Signatera™ za praćenje odgovora na terapiju održavanja. Od početka terapije njeni Signatera™ nalazi su negativni, pa se može osjećati sigurnije u pogledu svog plana liječenja.

    Prikaz slučaja: praćenje pacijentice sa karcinomom jajnika uz Signatera™ i CA-125

    Otkrijte više podataka o karcinomu jajnika

    Procjena molekularne rezidualne bolesti nakon adjuvantne terapije kod karcinoma jajnika

    Procjena MRD nakon adjuvantne terapije

    Nakon završetka adjuvantne/definitivne terapije, ctDNA je bila detektabilna kod 23% pacijentica, a sve su doživjele progresiju bolesti.¹

    Longitudinalni nadzor ctDNA naspram CA-125 kod karcinoma jajnika

    Nadzor / terapija održavanja

    Longitudinalno je ctDNA detektovana sa 100% senzitivnosti i specifičnosti, dok je CA-125 imao znatno nižu senzitivnost (43%) i specifičnost (78%).¹˒²

    Praćenje odgovora na imunoterapiju kod ginekoloških karcinoma

    Praćenje odgovora na liječenje

    Signatera™ može pomoći u prepoznavanju odgovora na imunoterapiju već 6 sedmica nakon početka liječenja kod ginekoloških karcinoma.³*

    Prilagodite liječenje karcinoma jajnika uz Naterin portfelj genomskih testova

    Altera™ sveobuhvatno genomsko profiliranje (CGP)

    Altera™ analizira tumorske biomarkere i genomske promjene koje mogu pomoći u planiranju liječenja i razgovorima o kliničkim studijama.

    Detalji o testu

    Empower™ testiranje nasljednog karcinoma

    Empower™ je germinativni genetski test koji traži naslijeđene gene rizika od karcinoma relevantne kod ginekoloških karcinoma. Može se razmotriti na osnovu lične i porodične historije.

    Detalji o testu

    Klinička podrška

    Je li Signatera™ za karcinom jajnika pravo rješenje za vaše pacijentice?

    Kontaktirajte GenoLab za informacije o dostupnosti, zahtjevima za uzorke i logistici testiranja.

    Signatera™ za doktore

    GenoLab vas može kontaktirati u vezi sa proizvodima i uslugama. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku. Slanjem ovog obrasca prihvatate naše uslove korištenja i politiku privatnosti.

    Reference

    1. 1. Hou JY, et al. Gynecologic Oncology. 2022;167:334-341.
    2. 2. Chapman et al. Poster prezentiran na 2021 AACR Annual Meeting.
    3. 3. Bratman et al. Nature Cancer. 2020;1(9):873-881.
    4. 4. Toboni M, et al. Gynecologic Oncology. 2026;204:37–43.

    *Uključuje visokogradusni serozni karcinom jajnika (n=18), karcinom endometrija (n=2) i karcinom grlića materice (n=1).