Postoperativna stratifikacija
Procjena MRD statusa nakon resekcije kao dodatna informacija o riziku recidiva.
Personalizirano MRD testiranje
Signatera™
Transformacija upravljanja rakom personaliziranim testiranjem
Tumor-informisan krvni test izrađen po mjeri svakog pacijenta za procjenu molekularne rezidualne bolesti, praćenje odgovora na terapiju i ranije otkrivanje recidiva.
Razgovarajte s našim timomSignatera™ za doktore — po tipovima karcinoma
Kliničke informacije
Tumor-informisana procjena MRD-a
Signatera koristi sekvenciranje tumorskog i odgovarajućeg normalnog uzorka za izbor individualnog skupa klonalnih varijanti. Serijsko praćenje plazme pruža kvalitativni i kvantitativni ctDNA signal koji se tumači zajedno s kliničkim, patološkim i radiološkim nalazima.
230+
recenziranih publikacija
500.000+
testiranih pacijenata
Klinička mjesta primjene
Praćenje odgovora
Longitudinalna promjena ctDNA može dopuniti procjenu odgovora tokom sistemskog liječenja.
Nadzor recidiva
Serijsko testiranje može otkriti molekularni signal prije klinički ili radiološki vidljive bolesti.
Okvir za serijsko testiranje
Tačan raspored zavisi od indikacije, liječenja i individualnog protokola. Sljedeći okvir prikazuje uloge testiranja, a ne univerzalnu preporuku.
Početni dizajn
Tumorsko tkivo i odgovarajući uzorak krvi
Sekvenciranje i izbor varijanti za personalizirani test.
Nakon operacije
Prema protokolu nadležnog ljekara
Procjena MRD statusa i postoperativnog rizika.
Tokom liječenja
Serijsko testiranje
Praćenje dinamike ctDNA kao dodatnog pokazatelja odgovora.
Nadzor
U intervalima koje odredi ljekar
Longitudinalno praćenje radi otkrivanja promjene tumorskog signala.
Indikacije i dokazi
Natera navodi kliničke podatke kroz kolorektalni, dojku, mokraćni mjehur, pluća, ginekološke tumore, glavu i vrat, melanom, limfome i druge solidne tumore. Za karcinom dojke dostupna je posebna stranica sa studijama i dijagramima.
Signatera za karcinom dojke Novosti za kliničareNapomena: informacije o Medicare pokriću na američkoj Natera stranici odnose se isključivo na SAD i ne predstavljaju podatak o pokriću u Bosni i Hercegovini.
Tehničke karakteristike
- Sekvenciranje cijelog egzoma ili genoma za personalizirani dizajn
- Izbor 64 klonalne, tumor-specifične varijante
- Ultra-duboko sekvenciranje do 350.000x po odabranoj varijanti
- Filtriranje CHIP mutacija pomoću odgovarajućeg normalnog uzorka
- Kvalitativni rezultat i kvantifikacija u MTM/mL
Klinička podrška
Pošaljite upit za Signatera™
Kontaktirajte GenoLab za dostupnost, zahtjeve za uzorke, logistiku i dodatnu stručnu dokumentaciju.