Empower™ — Genetski test za nasljedni rizik od raka
Genetski test za nasljedni rak — otkrijte rizik prije nego što se bolest razvije.
Za doktore
Empower™ — testiranje na nasljedni rak, dostupno svima
Empower je genetski test za one koji žele znati više o svom riziku od razvoja karcinoma, zašto je karcinom čest u njihovoj porodici, ili žele informirati opcije liječenja nakon postavljene dijagnoze.
Empower analizira gene povezane sa povećanim rizikom od čestih nasljednih karcinoma. Naši multi-cancer paneli uključuju najčešće analizirane gene povezane sa 12+ tipova karcinoma.
Empower™ test na nasljedni rak dizajniran je za vašu praksu
Pet panela sa do 85 gena kroz 12+ tipova čestih nasljednih karcinoma, uz prilagodljive panele sa više od 190 gena. Gene je moguće birati pojedinačno ili dodavati odabirom određenog organskog sistema.
BRCA1 i BRCA2
2 genaNasljedni karcinom dojke i jajnika (HBOC)
BRCA1, BRCA2
Lynchov sindrom
5 genaNajčešći nasljedni uzrok kolorektalnog karcinoma i karcinoma endometrija
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
Ginekološki (prema smjernicama)
19 genaKarcinom dojke, jajnika i endometrija te geni Lynchovog sindroma
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Multi-Cancer
46 genaNajčešće analizirani geni nasljednog raka kroz 9 tipova karcinoma
APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, RNF43, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL
Comprehensive
85 genaNajčešće analizirani geni, uz gene sa novim dokazima o povišenom riziku od karcinoma
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, CYLD, DDX41, DICER1, EGFR, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GATA2, GREM1, HOXB13, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RNF43, RPS20, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
STAT Breast
10 genaUbrzani panel za hirurško odlučivanje
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53
“
Razmotriti germline testiranje multigenskim panelom kod svih osoba sa ličnom anamnezom kolorektalnog karcinoma ili karcinoma endometrija, bez obzira na dob.
— National Comprehensive Cancer Network (NCCN), august 2024.
Pregledajte i kreirajte vlastiti panel
- Birajte između više od 190 gena povezanih sa 12+ organskih sistema
- Dodajte ili uklonite pojedinačne gene i sastavite panel jednim klikom
- Prilagodite i sačuvajte panele za buduću upotrebu
Nalazi koji vode precizno vođenje pacijenta
- Identifikacija pacijenata podobnih za terapije poput PARP inhibitora
- Predikcija odgovora na terapije poput hemoterapije cisplatinom
- Informiranje hirurških odluka
- Uvid u rizik od razvoja novih karcinoma radi proaktivnog screeninga i prevencije
- Identifikacija rizika da je mutacija prisutna kod članova porodice, kako bi i oni mogli proaktivno upravljati rizikom od nasljednog raka
Program testiranja porodice panelom iste veličine — bez dodatne naknade
Testiranje je dostupno svim krvnim srodnicima pacijenta sa pozitivnim nalazom, bez dodatne naknade.* Test naručuje ljekar uz kopiju originalnog nalaza člana porodice. Natera nudi besplatne panele iste veličine kao što je bio panel prethodno testiranog srodnika.
*Nalog mora biti zaprimljen unutar 180 dana od datuma originalnog izvještaja. Panel mora biti iste veličine ili manji u odnosu na test prethodno testiranog srodnika.
Preporuke za vođenje pacijenta zasnovane na medicinskim smjernicama
Izvještaji koji vode naredne korake, uključujući:
- Otkrivanje karcinoma u najranijoj i najizlječivijoj fazi
- Identifikacija lijekova i operativnih zahvata koji smanjuju rizik
- Informiranje hirurških i terapijskih odluka nakon postavljene dijagnoze
- Obavještavanje članova porodice kako bi proaktivno upravljali rizikom od nasljednog raka
Tyrer-Cuzick rezultati za sveobuhvatnu procjenu rizika od karcinoma dojke
- Pacijentice bez mutacije u genima povezanim sa karcinomom dojke i dalje mogu imati povišen rizik, na osnovu porodične anamneze i izloženosti estrogenu tokom života.
- Pacijentice sa preostalim životnim rizikom od karcinoma dojke ≥ 20 % ispunjavaju kriterije za preventivni screening, uključujući godišnju MRI surveilancu dojki uz godišnju mamografiju.
- Tyrer-Cuzick evaluacija preporučena je medicinskim smjernicama za izračun rizika od karcinoma dojke u narednih 5 godina i tokom života.
- Empower™ izvještaji nude jasne informacije o vođenju pacijenta na osnovu genetskog rizika i porodične anamneze.
Dostupnost i uvođenje u praksu u BiH
GenoLab radi sa zdravstvenim ustanovama u BiH kako bi Empower™ bio dostupan širem krugu pacijenata, uz transparentne uvjete i podršku pri naručivanju.
Zatražite Empower™ materijaleSpremni da uvedete Empower™ u svoju praksu?
Naš tim genetičkih savjetnika podržava vašu kliniku — od edukacije do interpretacije rezultata.
Kontaktirajte nasReference
- 1. Bellcross CA, Peipins LA, McCarty FA, Rodriguez JL, et al. Characteristics associated with genetic counseling referral and BRCA1/2 testing among women in a large integrated health system. Genet Med. 2015 Jan;17(1):43–50.
- 2. Patel SG, Ahnen DJ, Kinney AY, et al. Knowledge and uptake of genetic counseling and colonoscopic screening among individuals at increased risk for Lynch syndrome and their endoscopists from the family health promotion project. Am J Gastroenterol. 2016 Feb;111(2):285–93.
Izvor: Natera — Empower™ stranica za kliničare. Podaci o stopama testiranja odnose se na Sjedinjene Američke Države.