Empower™ — Genetski test za nasljedni rizik od raka
Genetski test za nasljedni rak — otkrijte rizik prije nego što se bolest razvije.
Genetski test za nasljedni rak
Saznajte da li nosite povećan rizik prije nego što se bolest razvije
Otprilike 5–10% svih karcinoma uzrokovano je naslijeđenim genetskim varijantama. Empower™ analizira ključne gene povezane sa nasljednim sindromima karcinoma i pomaže vama i vašem ljekaru da donesete informirane odluke o praćenju, prevenciji i liječenju.
Zašto je proširen panel za nasljedni rak važan?
- Studije pokazuju da paneli usmjereni na pojedinačni sindrom propuste značajan broj pacijenata koji nose patogene varijante u drugim genima.
- Empower™ pruža sveobuhvatnu analizu koja omogućava raniju identifikaciju rizika i preventivno djelovanje.
Featured Webinar
Stope detekcije patogenih varijanti — usporedba panela
Webinar prikazuje rezultate kliničke studije koja upoređuje prošireni panel za nasljedni rak sa tradicionalnim panelima fokusiranim na pojedine sindrome.
Glavni ciljevi:
- Procijeniti razlike u stopi otkrivanja patogenih varijanti između proširenog panela i panela usmjerenog na sindrom.
- Identificirati pacijente sa nasljednim rizikom koji bi promakli užim panelima.
- Podržati personalizirani plan praćenja i prevencije zasnovan na rezultatima.
Vrste karcinoma koje pokriva Empower™
Test analizira gene povezane sa najčešćim nasljednim sindromima karcinoma — uključujući HBOC, Lynchov sindrom, FAP i druge.
Karcinom dojke
Karcinom jajnika
Kolorektalni karcinom
Karcinom prostate
Karcinom pankreasa
Melanom
Karcinom maternice
Karcinom želuca
1 od 10
osoba sa karcinomom nosi nasljednu mutaciju
Identifikacija nasljedne predispozicije omogućava ranije i češće praćenje, preventivne mjere i informirane odluke o liječenju — kako za pacijenta, tako i za članove porodice.
U fokusu — Lynchov sindrom
Najčešći nasljedni uzrok kolorektalnog karcinoma i karcinoma maternice
Lynchov sindrom je odgovoran za otprilike 3% svih kolorektalnih karcinoma i 2% karcinoma endometrija. Procjenjuje se da do 95% nosioca nije svjesno svoje dijagnoze. Empower™ omogućava testiranje gena povezanih sa Lynchovim sindromom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) uz visoku osjetljivost.
Kako Empower™ funkcioniše
Tri jednostavna koraka — od konsultacije do personaliziranog plana zaštite.
Konsultacija sa kliničarem
Vaš ljekar ili genetički savjetnik procjenjuje ličnu i porodičnu anamnezu i naručuje Empower™ test.
Jednostavno uzorkovanje
Test se obavlja iz uzorka krvi ili pljuvačke — bez pripreme i sa minimalnim opterećenjem za pacijenta.
Rezultati i preporuke
Sveobuhvatan izvještaj sa kliničkim preporukama dostupan je u roku od nekoliko sedmica putem vašeg ljekara.
Test dizajniran za način na koji živite
Empower™ je dizajniran da bude pristupačan, sveobuhvatan i klinički djelotvoran.
- Analiza do 84+ gena povezanih sa nasljednim sindromima karcinoma.
- Sveobuhvatna detekcija varijanti uključujući velike delecije i duplikacije.
- Stručna interpretacija u skladu sa najnovijim ACMG/AMP smjernicama.
- Mogućnost testiranja članova porodice (kaskadno testiranje) po sniženoj cijeni.
Da li je Empower™ pravi izbor za vas?
Kontaktirajte nas i saznajte više o testiranju nasljednog rizika za karcinom — za sebe ili člana porodice.