Empower™ — Genetski test za nasljedni rizik od raka
Genetski test za nasljedni rak — otkrijte rizik prije nego što se bolest razvije.
Nasljedno testiranje na karcinom, dostupno svima
Empower™ testiranje na nasljedni rak: Uvidi za informirane odluke
Empower™ je genetski test za sve koji žele saznati više o svom riziku od karcinoma, zašto je karcinom čest u njihovoj porodici ili žele dodatnu informaciju za odluke o liječenju nakon postavljene dijagnoze. Panel obuhvata gene povezane sa 12+ vrsta nasljednih karcinoma.
Bez obzira da li već imate dijagnozu karcinoma ili imate porodičnu anamnezu koja vas zabrinjava, Empower™ pruža jasnu informaciju koja može oblikovati važne medicinske odluke za vas i vašu porodicu.
Za osobe s dijagnozom karcinoma koje traže smjernice za liječenje
Otkrijte opcije liječenjaZa osobe zabrinute zbog povećanog rizika ili porodične anamneze
Razumijte svoj rizikEmpower™ za osobe sa dijagnozom karcinoma
Život sa karcinomom donosi mnogo pitanja, a informacija je moćan alat. Empower™ analizira DNK sa kojom ste rođeni i traži nasljedne genetske promjene povezane sa različitim karcinomima — što može usmjeriti plan liječenja i praćenja prilagođen vama.
Najvažniji nasljedni sindromi koje Empower™ identifikuje uključuju Lynchov sindrom (kolorektalni i karcinom maternice) i HBOC sindrom (nasljedni karcinom dojke i jajnika), kao i niz drugih predispozicija za karcinome želuca, pankreasa, prostate i melanom.
Procjena opcija liječenja
Rezultati mogu pomoći u odlukama o operaciji i u prepoznavanju terapija koje odgovaraju vašem genetskom profilu.
Prevencija i preporuke za screening
Omogućava proaktivne mjere prevencije i prioritetno praćenje radi ranog otkrivanja drugih povezanih karcinoma.
Informacija za vašu porodicu
Empower™ daje članovima porodice važne informacije o njihovom vlastitom riziku i mogućnosti testiranja.
Promjene životnih navika
Vi i vaši bližnji možete prilagoditi navike koje smanjuju ukupni rizik od karcinoma.
Razgovarajte sa svojim ljekarom o tome da li je testiranje na nasljedni rak, kao podrška odlukama o liječenju, pravi izbor za vas.
Kada razmotriti testiranje na nasljedni rak
Karcinom kod vas ili u porodici prije 50. godine
Karcinom jajnika, dojke kod muškaraca ili pankreasa u ličnoj ili porodičnoj anamnezi
Više karcinoma ili tumora na istoj strani porodice
Aškenaska (jevrejska) porodična loza
Zabrinuti ste zbog drugih obrazaca karcinoma u porodici
Priča previvora: znanje daje izbor
„Imam priliku poduzeti konkretne korake. Ne moram čekati da mi se stvari dogode. Ja biram hoću li znati što više mogu i hoću li učiniti sve što mogu.”
Megan Trimble — previvorka, nosilac Lynchovog sindroma
Krenite naprijed sa sigurnošću
Empower™ test za nasljedni rak analizira vašu DNK i traži gene koji mogu povećati rizik od karcinoma ili uticati na izbor liječenja. Rezultat je informacija na osnovu koje vi i vaš ljekar možete planirati praćenje, prevenciju i terapiju.
Priče pacijenata
Katarinina i Hanina priča: otkrivanje genetskog rizika
Dvije sestre otkrivaju nasljedni rizik za karcinom dojke i jajnika.
Pogledajte priču
Jenina priča: preuzmite kontrolu nad svojim zdravljem
Život sa Lynchovim sindromom i odluke koje smanjuju rizik.
Pogledajte priču
Predupredite karcinom: kako se previvori štite
Kako osobe sa povećanim rizikom planiraju prevenciju i praćenje.
Pogledajte priču
„Život sa Lynchom” — četiri žene dijele svoje iskustvo
Iskustva previvora kroz dijagnozu, praćenje i podršku porodice.
Pogledajte pričuUpoznajte svoj rizik za nasljedni karcinom
Da li ste znali da je 5–10 % svih karcinoma uzrokovano nasljednim genetskim promjenama? Te promjene se prenose kroz porodicu i mogu stvoriti slične obrasce karcinoma među srodnicima. Ako ste primijetili takav obrazac u svojoj porodici, genetsko testiranje može pomoći da bolje razumijete vlastiti rizik.
Razmotrite testiranje ako se prepoznate u nečemu od navedenog:
- Karcinom kod vas ili u porodici prije 50. godine.
- Karcinom jajnika, dojke kod muškaraca, kolorektalni karcinom ili karcinom pankreasa kod vas ili u porodici.
- Više slučajeva karcinoma na istoj strani porodice.
- Aškenaska (jevrejska) porodična loza.
- Zabrinutost zbog lične ili porodične anamneze, uključujući i postojeću dijagnozu karcinoma.
Kako funkcioniše
Tri jednostavna koraka — od naručivanja testa do dobijanja rezultata.
Vaš ljekar naručuje test
Ljekar ili genetički savjetnik procjenjuje vašu ličnu i porodičnu anamnezu i naručuje Empower™ test za nasljedni rak.
Dajete uzorak
Test se obavlja iz uzorka krvi ili pljuvačke — jednostavno i bez posebne pripreme.
Dobijate rezultate
Vaš ljekar vam dostavlja rezultate, obično u roku od oko 2 sedmice, sa kliničkim preporukama.
Razumijte svoje rezultate: Tri moguća ishoda Empower™ testa
Pozitivan
Pronađena je patogena varijanta povezana sa povećanim rizikom za karcinom. Vi i vaš ljekar ćete razgovarati o personaliziranom planu praćenja, prevencije ili liječenja, kao i o testiranju članova porodice.
Negativan
Nije pronađena patogena varijanta u testiranim genima. Ovo ne isključuje sav rizik — vaš ljekar će procijeniti da li su potrebne dodatne mjere praćenja na osnovu lične i porodične anamneze.
VUS
Pronađena je varijanta nepoznatog značaja (VUS). Trenutno nema dovoljno dokaza da se klasifikuje kao patogena ili benigna. Vaš ljekar će vas pratiti i obavijestiti ako se klasifikacija promijeni.
Pristupačno testiranje uz Empower™
GenoLab je posvećen pristupačnosti — radimo sa zdravstvenim ustanovama i osiguravajućim fondovima kako bi cijena testa bila razumna za svakog pacijenta. Nudimo transparentan cjenovnik i mogućnosti finansiranja za one kojima je potrebno.
Pogledajte cijene i naplatuProgram testiranja porodice
Kaskadno testiranje članova porodice
Naš Program testiranja porodice nudi dodatne pogodnosti za testiranje članova porodice osobe sa pozitivnim rezultatom. Ako je vama ili nekom članu porodice identificirana patogena varijanta, srodnici prvog stepena (roditelji, braća/sestre, djeca) mogu se testirati po značajno sniženoj cijeni — kako bi i oni saznali svoj rizik.
Da li je Empower™ pravi izbor za vas?
Tu smo da vam pomognemo da saznate. Prijavite se na newsletter ili kontaktirajte nas za više informacija.